El Proyecto Genoma Médico (MGP) se inauguró a mediados de marzo en el Parque Científico Tecnológico Cartuja de Sevilla para estudiar, conocer y caracterizar un gran número de enfermedades de base genética, principalmente las que están causadas por un solo gen (monogénicas) y que en su mayoría son enfermedades raras. Los investigadores secuenciarán inicialmente 300 genomas de individuos sanos hasta conformar un patrón único, una plantilla que, al confrontarla con casos concretos, permitirá detectar las anomalías que producen ciertas enfermedades, para lo que se cuenta con más de 11.000 muestras de pacientes con diagnóstico clínico de alguna patología de base genética.
Tener un patrón normalizado de referencia del genoma humano acelerará el descubrimiento de nuevos mecanismos de enfermedad, lo que facilitará el diagnóstico, pronóstico y prevención de muchas patologías.
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