El descubrimiento de una nueva función de una enzima podría ayudar a tratar un tipo de DMAE.
La pérdida de actividad de una enzima denominada Dicer interviene en el desarrollo de una forma de ceguera llamada atrofia geográfica, según un estudio de la Universidad de Kentucky en Lexington, Estados Unidos. El descubrimiento de una nueva función de esta enzima podría conducir a la identificación de dianas capaces de ayudar a tratar esta importante causa de ceguera, según recoge en un artículo la edición digital de la revistaNature.Los científicos, dirigidos por Jayakrishna Ambati, informan de que la expresión de Dicer se reduce considerablemente en la retina de los ojos humanos con atrofia geográfica, una forma avanzada de degeneración macular asociada a la edad, aunque esto no se ha observado en otras enfermedades retinales.
En ratones, esta expresión reducida se asocia con una acumulación de Alu ARN, transcriptos tóxicos que causan la mortalidad en ciertas células retinales. Los autores muestran que Dicer puede inhibir los efectos dañinos de Alu ARN sobre la retina al unirse al factor de transcripción.Los descubrimientos arrojan luz sobre la patología de la atrofia geográfica y desvelan una nueva función de Dicer en la degradación de Alu ARN, que podría explotarse en nuevas estrategias terapéuticas.
La pérdida de actividad de una enzima denominada Dicer interviene en el desarrollo de una forma de ceguera llamada atrofia geográfica, según un estudio de la Universidad de Kentucky en Lexington, Estados Unidos. El descubrimiento de una nueva función de esta enzima podría conducir a la identificación de dianas capaces de ayudar a tratar esta importante causa de ceguera, según recoge en un artículo la edición digital de la revistaNature.
Los científicos, dirigidos por Jayakrishna Ambati, informan de que la expresión de Dicer se reduce considerablemente en la retina de los ojos humanos con atrofia geográfica, una forma avanzada de degeneración macular asociada a la edad, aunque esto no se ha observado en otras enfermedades retinales.
En ratones, esta expresión reducida se asocia con una acumulación de Alu ARN, transcriptos tóxicos que causan la mortalidad en ciertas células retinales. Los autores muestran que Dicer puede inhibir los efectos dañinos de Alu ARN sobre la retina al unirse al factor de transcripción.
En ratones, esta expresión reducida se asocia con una acumulación de Alu ARN, transcriptos tóxicos que causan la mortalidad en ciertas células retinales. Los autores muestran que Dicer puede inhibir los efectos dañinos de Alu ARN sobre la retina al unirse al factor de transcripción.
Los descubrimientos arrojan luz sobre la patología de la atrofia geográfica y desvelan una nueva función de Dicer en la degradación de Alu ARN, que podría explotarse en nuevas estrategias terapéuticas.
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